平凉产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测报告大概多久能出来？
- 从样本送达实验室开始计算，通常需要10-15个工作日左右可以出具检测报告。具体时间可能因样本质量、运输及复核流程而略有不同，您可以咨询为您服务的机构获取更精确的预计时间。
- 从抽血到拿到报告，一般要等多久？
- 实验室收到合格样本后，常规检测周期约为10-15个工作日。具体时间可能因实验室工作流程、节假日或样本复查等情况略有浮动，您可以在采样时咨询具体的预计报告时间。
- 如果检查出来没问题，是不是这钱就白花了？
- 不能这么说。一项结果为“未发现明确异常”的检测报告同样具有重要价值，它为您提供了胎儿染色体层面一个相对可靠的安心依据，降低了相关风险的不确定性。这本身就是检测的意义之一，不能单纯用“发现问题”来衡量花费是否值得。
- 刚出生的宝宝发现有异常特征，能做这个检测找原因吗？
- 您好，可以的。这项技术同样适用于新生儿或儿童，对患有不明原因发育迟缓、智力障碍、多发畸形等情况的孩子，可以帮助查找是否由染色体微缺失/重复等基因组异常引起，为后续干预提供线索。
- 邮寄样本的话，我的个人信息安全怎么保障？
- 我们高度重视您的隐私保护。所有样本和检测信息均采用匿名化编码处理，并严格遵守数据保密协议。整个服务流程中，您的个人信息仅用于必要的服务沟通，绝不会泄露给无关第三方。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为高龄孕妇，最怕的就是等待结果的时间。这次检测刷新了我的认知，从送检到解读完成，速度超快。而且报告不止一个结果，还有对检测技术局限性的说明，很严谨。这种严谨和快速结合，让人特别放心。
机构回复
感谢高龄孕妈的认可！我们深知时间对于您的宝贵。在追求快速的同时，我们坚持科学严谨的态度，不回避技术的局限性，进行客观说明，这是对您知情权的重要保障。祝您一切顺利！
因为工作经常出差，最怕固定时间地点办事。这个检测的预约和采样时间非常灵活，我可以根据行程提前在手机上改约采样点，一点都不耽误工作。这种灵活性对职场孕妈太友好了。
机构回复
完全理解职场孕妈们时间安排的不易。我们提供灵活可更改的预约服务，就是希望最大程度地配合您的生活与工作节奏。很高兴这项服务能切实帮到您！
孕早期做的，最满意的是抽血前的遗传咨询环节。咨询师不是照本宣科，而是结合我和爱人的家族史问了很多问题，帮我们评估风险，感觉是真正为我们个人考虑的。整个咨询体验像朋友聊天，没有压迫感。
机构回复
谢谢您的评价！我们坚信个性化的咨询才能真正解决问题。很高兴我们的咨询师能给您带来轻松、专业的体验。后续产检如有任何遗传方面的疑问，欢迎随时回来咨询。
报告等待时间比APP里预估的最长时间还多等了一周，中间催过一次，客服态度很好，但只能告知还在分析中，具体原因说不清，有点让人心焦。好在结果是好消息，也算值了。
机构回复
sincerely apologize for the delay and the anxiety it caused. 个别复杂样本需要进行更深入的数据复核，以确保结果的绝对准确，这可能导致时间延长。我们正在改进进度透明化系统，让您能更清晰了解各环节状态。感谢您的耐心与最终的理解！
服务态度没得说，很周到。就是报告等得有点久，整整16天，每天刷好几遍APP看状态，挺煎熬的。虽然知道需要分析数据，但要是过程中能有个阶段性的进度提示，比如‘样本已上机’，‘数据分析中’，可能等待感会好很多。
机构回复
非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于增加流程节点状态提示的建议非常宝贵，我们已与技术部门沟通，将尽快在查询系统中增加更细致的进度更新。感谢您的宝贵意见！
整体服务挺好的，检测也专业。就是价格确实有点小贵，希望以后能有些优惠活动或者套餐，让更多准妈妈能受益。另外，报告虽然权威，但对文科生的我来说还是有些艰深，幸好有电话解读。
机构回复
衷心感谢您的肯定和建议。关于价格，我们一直在努力通过优化流程控制成本，并会考虑推出更多普惠方案。同时，我们会持续优化报告的可读性，并强化解读服务，确保每位用户都能轻松理解。
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