平凉乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测结果准不准？会不会有误差？
- 检测采用经过验证的技术平台和分析流程，准确性有保障。但任何检测都存在一定的技术局限性，例如当血液中ctDNA含量极低时，可能存在假阴性结果。报告会结合检测限等技术参数进行解读，专业顾问会帮助您理解结果的临床意义。
- 报告是寄给我还是电子版？
- 我们会优先通过加密链接或指定邮箱发送电子版报告，方便您快速查看。同时，也会根据您的要求，免费邮寄一份纸质报告到您指定的地址。
- 如果检测失败，钱能退吗？
- 如果因样本质量问题（如血液中ctDNA含量过低）导致检测失败，我们会与您沟通，通常可以安排一次免费重采重测。如果是由于我们实验室的技术原因导致失败，会有相应的处理方案，具体请参阅检测同意书中的条款。
- 如果检测结果是“未检出有效突变”，是不是就代表没事？
- “未检出有效突变”不代表绝对安全或没有肿瘤。可能原因有：1. 血液中肿瘤释放的DNA含量极低；2. 肿瘤的驱动突变不在本次检测的120个基因范围内；3. 肿瘤基因改变的类型非本检测所覆盖（如某些基因融合）。需要医生结合影像、病理等其他检查综合判断。
- 报告出来后，会有专家帮我解读吗？还是只给一张纸？
- 您会收到一份详细的纸质版和电子版报告。此外，我们提供专业的报告解读服务，会有顾问或遗传咨询师为您讲解报告中的关键发现，帮助您理解其意义。
用户评价 (6条，均分5.0)
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
我是体检发现CA125偏高，有点害怕，自己主动查的这个项目。价格比我预想的低一些，毕竟查这么多基因。等了大概两周拿到报告，结果是阴性，心里一块大石头落地了。花钱买了个安心，觉得性价比可以。
机构回复
感谢您的分享！我们始终认为，将先进的检测技术应用于早期风险评估和健康管理意义重大。您的结果令人安心，祝您继续保持健康！
妈妈是胃癌，但家里有卵巢癌家族史，我作为家属很担心，就做了这个检测。报告不光有基因列表，后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议，包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢，生活方式要注意什么，感觉像拿到了一份长期的健康指南，很实用。
机构回复
能为您和家人的健康管理提供清晰的指引，是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的，请定期随访。
价格确实偏高，但为了精准治疗，还是自费做了。我是二次手术前做的，想看看有没有新的用药机会。报告揭示了新的靶点，给了我们新的希望。如果后期能有一些针对复诊患者的优惠就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们深刻理解长期监测带来的经济压力，会认真考虑您的提议，未来可能推出针对老用户的关怀计划。很高兴检测为您带来了新的治疗希望。
本人有甲状腺结节，医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家，这家120基因的套餐性价比感觉最高，覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血，没啥感觉。报告解读有顾问电话联系，讲得很细。虽然花了三千多，但觉得信息全面，值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈！我们精心设计基因Panel，正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责，很高兴您有好的体验。
产品很好，但让我打满分的原因是售后团队的主动性。距离检测过去三个月了，他们竟然主动回访问候，并提醒如果有新的治疗方案或临床试验信息可以关注他们平台。这种长期跟进的态度，在商业公司里很难得。
机构回复
您的认可让我们感动。我们致力于建立长期信任关系，而不仅仅是单次交易。持续追踪医学进展并为用户提供信息，是我们承诺的一部分。
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