平凉乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是查有没有遗传？
- 不完全是。检测的核心目的是分析您肿瘤本身的基因特征，用于指导治疗。其中虽然包含了几种与遗传性肿瘤风险相关的基因（如林奇综合征相关基因），但这主要是辅助评估，不能替代专门的遗传咨询和胚系基因检测。
- 报告出来后，是寄给我还是给医生？
- 正式的检测报告通常会同时提供。一份纸质或电子版报告会给到您本人，同时，报告也会发送给您申请检测时指定的主治医生，以便医生结合报告为您解读结果并提供后续的诊疗建议。
- 家里经济不宽裕，有没有办法能申请到一些费用减免或补助？
- 目前该检测为完全自费。少数情况下，检测企业或研究项目可能有患者援助计划，但覆盖范围很有限。您可以向平凉的服务机构咨询是否有此类临时性活动或项目。
- 检测完一次，以后还需要再测吗？
- 如果初次治疗有效，后续病情稳定，通常不需要频繁复查。但当疾病出现进展、复发或耐药时，肿瘤的基因状态可能发生变化。此时，医生可能会建议再次进行检测（可用新组织或血液），以寻找新的治疗策略。
- 报告出来后，会有专人帮我讲解吗？
- 您好，有的。在您收到电子版报告后，我们可以为您安排一次专业的遗传咨询或报告解读服务。我们的顾问或合作专家会通过电话或在线方式，为您详细讲解报告中的关键结果和意义，帮助您更好地理解。
用户评价 (6条，均分4.7)
整体服务挺好，隐私条款也详尽。就是报告里有些专业术语和图表，对于没医学背景的人来说理解有点吃力。虽然安排了电话解读，但如果能附上一页更通俗的“核心结论概要”可能会更好。当然，客服解读态度很好。
机构回复
感谢您的建议，非常宝贵。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求，正在着手优化报告版本，计划增加更简明的结论摘要页，让信息获取更高效。再次感谢您！
为了做家族史筛查来做的检测，毕竟家里有好几位女性亲属患病。线上客服响应超快，我半夜提的问题第二天一早就收到了详细回复。整个流程指引清晰，采样盒包装也很专业，让我这个外行感觉每一步都很放心。
机构回复
感谢您的信任。基因检测技术迭代快，我们理解您对时效性的关注。目前报告周期是基于严谨的分析流程设定的，我们会持续优化内部流程，争取在保证质量的前提下提升效率。
我是体检异常，乳腺彩超4a级，慌得不行。做这个检测是想万一不好，提前知道怎么治。结果是良性，基因也没大问题，虚惊一场。但我觉得这钱花得值，相当于买了个“治疗路线保险”，以后再遇到类似情况就不怕了。
机构回复
很高兴检测结果给您带来了安心。未雨绸缪，通过检测明确风险与预案，正是现代健康管理的智慧体现。祝您永远用不上这个“保险”！
环境安静整洁，但我觉得报告里有些术语太专业了，虽然有解读，但回家后自己看还是有点懵。建议可以附一个更简单的摘要版给患者。检测本身和顾问的服务我是打满分的。
机构回复
感谢您宝贵的建议。我们正在优化报告版本，计划推出针对不同需求的简化版或可视化摘要，让信息更易理解。再次感谢！
我妈妈是卵巢癌，医生建议做个基因检测看看靶向药的机会。一开始特别担心我们的基因隐私会不会被泄露，毕竟是很敏感的个人信息。但客服解释得很清楚，说样本编码处理，报告也只对本人和主治医生，让我放心多了。整个过程沟通顺畅，结果也帮上了忙。
机构回复
感谢您的信任。保护用户遗传信息隐私是我们的首要原则，我们从样本接收、检测到报告发放全流程都采用匿名编码和严格的信息隔离措施，确保数据仅用于您的诊疗，请完全放心。
我是肠癌患者，但因为有家族史，医生建议也查一下乳腺卵巢相关基因。专门找这种跨癌种的套餐不好找，这个正好覆盖了。价格比单独做两个检测便宜多了，一举两得，解决了我的担忧，也方便了医生管理我的整体健康风险。
机构回复
很高兴我们的套餐能满足您跨癌种风险评估的需求。这种设计正是为了应对肿瘤的复杂性和家族遗传关联性。感谢您的分享，祝您治疗顺利！
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平凉万核医学基因检测中心
甘肃省平凉市崆峒区崆峒东路623号
